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电导率07. 如何解读电导率仪的精确度?

电导率仪的精确度,采用的是引用误差概念。它是将仪表量程中的满刻度值,乘以误差百分比。例如我们以1.0级的电导率仪为例,它的精确度指标为:基本误差±1%F.S±1个字,配套误差±1.5%F.S±1个字,它是什么意思呢?基本误差是指电导率仪电计部分的误差,配套误差是指电计和电极配套使用的误差。F.S是指电子单元各分档的满量程。例如,对于0.0~199.9μS/cm量程档来说,基本误差为±1%×199.9±1个字≈±2.1μS/cm,配套误差为±1.5%×199.9±1个字≈±3.1μS/cm,±1个字是指仪表分辨率的*后一位数。因此,电导率仪的误差概念,是对于一段量程档而言的,与实际使用中的**误差概念是不同的,这一点要引起注意,例如你测试一杯纯水的电导率值为10μS/cm,你不能理解为其中有3.1μS/cm为误差值。在一些分挡和连续刻度的仪表中一般都应用引用误差的概念,例如mV计也是如此。

电导率04. 电导电极有那些种类?有何不同用途?

电导电极一般有二电极式和多电极式二种类型。二电极式电导电极是目前国内使用*多的电导电极类型,实验式二电极式电导电极的结构是将二片铂片烧结在二平行玻璃片上,或圆形玻璃管的内壁上,调节铂片的面积和距离,就可以制成不同常数值的电导电极。通常有K=1、K=5、K=10等类型。而在在线电导率仪上使用的二电极式电导电极常制成圆柱形对称的电极。当K=1时,常采用石墨,当K=0.1、0.01时,材料可以是不锈钢或钛合金。多电极式电导电极,一般在支持体上有几个环状的电极,通过环状电极的串联和并联的不同组合,可以制成不同常数的电导电极。环状电极的材料可以是石墨、不锈钢、钛合金和铂金。电导电极还有四电极类型和电磁式类型。四电极电导电极的主要优点是可以避免电极极化带来的测量误差,在国外的实验式和在线式电导率仪上较多使用。电磁式电导电极的特点是适宜于测量高电导率的溶液,一般用于工业电导率仪中,或利用其测量原理制成单组分的浓度计,如盐酸浓度计、硝酸浓度计等。

电导率05. 如何测定电导电极常数?为何要对常数进行校准?

根据公式J=K/G,电极常数J可以通过测量电导电极在一定浓度的KCl溶液中的电导G来求得,此时KCl溶液的电导率K是已知的。测量时,电导率仪常数旋钮应旋至1.0cm-1处。由于测量溶液的浓度和温度不同,以及测量仪器的精度和频率也不相同,电导电极的常数J有时会出现较大的误差,使用一段时间后,电极常数也可能会有变化。因此,新购的电导电极,以及使用一段时间后的电导电极,电极常数应重新测量标定。电导电极常数测量时应注意以下几点:(1)       测量时应采用配套使用的电导率仪,不要采用其他型号的电导率仪。(2)       测量电极常数的KCl溶液的温度,以接近实际被测溶液的温度为好。(3)测量电极常数的KCl溶液的浓度,以接近实际被测溶液的浓度为好。

电导率02. 何谓水的电阻率?

水的导电性能,与水的电阻值大小有关,电阻值大,导电性能差,电阻值小,导电性能就良好。根据欧姆定律,在水温一定的情况下,水的电阻值R大小与电极的垂直截面积F成反比,与电极之间的距离L成正比,如下式:                                R = ρ*(L/F)     式中R — 电阻,单位为欧姆(Ω) 1Ω=106μΩ    ρ — 电阻率 单位为欧米(Ω·M)如果电极的截面积F做成1cm2,两电极间的距离L为1cm,那么电阻值就等于电阻率。水的电阻率的大小,与水中的含盐量的多少、水中离子浓度、离子的电荷数以及离子的运动速度有关。因此,纯净的水电阻率很大,超纯水的电阻率就更大。水越纯,电阻率越大。

如何对悬浮液或胶体液进行pH测量?

在悬浮液或胶体液中进行测量时,要特别注意可能出现液接界的“悬浮效应”问题,图(6)表明这种效应的一种极端情况。当将pH玻璃电极与参比电极放置在离子交换树脂沉积物的上层清液中时,测得的pH值为6.0,而当两支电极都浸到沉积物中时,读数变为 2.0,相差达4pH。如果用两支玻璃电极,一支浸在上层清液,另一支浸在沉积物中时,测量表明,两支电极之间不存在附加的电势差。但是当用两支参比电极一支浸在上层清液,另一支浸在下层沉积物中时,则出现将近240毫伏的附加电势差,这说明上述出现pH值的变化是由液接界电势的差异所引起的。这种现象称为“悬浮效应”,其原因是溶液中电荷的胶体微粒强烈的影响接界处盐桥溶液阳离子及阴离子的扩散速度,由此引起了很大的液界电势,造成了惊人的测量误差。为了防止出现“悬浮效应”,当在胶体液或悬浮液中测量时要特别注意液接界端的放置位置,正确的方法是将盐桥接界端放在清澈透明的溶液中。对于浑浊的样品应事先经过离心分离再进行测量。

如何进行低温下的pH测试?

低温时玻璃电极内阻急剧上升,因此应选用低内阻的玻璃电极用于低温测量。上海三信仪表厂生产的2503D-C玻璃pH复合电极内阻低于10~15兆欧(25℃),适合于在低温溶液中测试

电导率09. 电导率仪有哪些种类,其用途和优缺点是什么?

电导率仪从使用用途分大致有笔形、便携式、实验室、工业用四种类型。笔形电导率仪,一般制成单一量程,测量范围狭,为专用简便仪器。笔形还有制成TDS计,用于测量饮用水质量,盐度计测量汤(溶液)盐度等。便携式和实验室电导率仪测量范围较广,为常用仪器,不同点是便携式采用直流供电,可携带到现场。实验室电导率仪测量范围广、功能多、测量精度高。工业用电导率仪的特点是要求稳定性好、工作可靠,有一定的测量精度、环境适应能力强、抗干扰能力强,具有模拟量输出、数字通讯、上下限报警和控制功能等。

什么是pH计的一点校准

任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值,对于测量精度在0.1pH以下的样品,可以采用一点校准方法调整仪器,一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。有些仪器本身精度只0.2pH或0.1pH,因此仪器只设有一个“定位”调节旋钮。具体操作步骤如下:(1)       测量标准缓冲液温度,查表确定该温度下的pHs值,将温度补偿旋钮调节到该温度下。(2)       用纯水冲洗电极并甩干。(3)       将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置,待读数稳定后,调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pHs值。(4)       取出电极冲洗并甩干。(5)       测量样品温度,并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值。(6)       将电极浸入样品溶液,晃动后静止放置,显示稳定后读数。

余氯02. CL200余氯计的结构和测试原理是什么?

CL200型余氯计是由总氯复合电极、显示仪表、试剂药片和标准样品杯等组成,这种仪器的测试方法,已经美国环境保护机构(EPA)批准,下面我们简单介绍其测试原理。总氯复合电极由指示电极(铂片)、参比电极(晶体)、温度测试元件和电极外壳、插座等组成。它是一个固态传感器,不会破碎,液接界也不会堵塞,总氯电极与一般电位传感器在测量原理和结构上均有一些差别。差别在于:(1)       一般电位传感器的指示电极是直接对被测物敏感,而总氯电极的铂指示电极是利用总氯具有的氧化性,它能将碘化钾(KI)定量地氧化为碘(I2),而铂指示电位随着碘浓度的变化而改变,就这样间接地指示出氯浓度的变化。(2)       一般电位传感器的参比电极多用银/氯化银电极,而总氯电极的参比电极是用化合材料制成的晶体,它在恒定的碘化钾浓度的溶液中,电极电位能保持恒定。(3)       由于温度对测量电位的影响较大,因此,必须对测得的电位进行温度校正。故在总氯电极上多了一个温度敏感元件。总氯电极测总氯的原理:所谓总氯是被测溶液中含有的游离氯(Cl2),次氯酸盐(OCl-)和氯的含氮化合物(如氯胺T)等的总称。总氯电极是利用这些物质的氧化性,与碘化钾(KI)反应,生成碘(I2)。例如:   次氯酸盐 + 碘化钾 → 碘     ( OCl- + 2I- + 2H+ = I2 + Cl- + H2O )         游离氯 + 碘化钾 → 碘     ( Cl2 + 2KI = I2 + 2KCl )铂指示电极的电极电位随着碘浓度变化而改变,服从能斯脱方程,晶体(参比电极)的电极电位也服从能斯脱方程,二者的电位差仅与溶液中被氯氧化所得的碘浓度有关,总氯电极显示的电位读数与总氯浓度有关。经过换算,可在显示器上直接读出ppm(1ppm = 1mg/L)。因此,总氯电极并非直接对氯响应,而是对生成的碘响应,是一种间接的测定方法。CL200型余氯计是由总氯复合电极、显示仪表、试剂药片和标准样品杯等组成,这种仪器的测试方法,已经美国环境保护机构(EPA)批准,下面我们简单介绍其测试原理。总氯复合电极由指示电极(铂片)、参比电极(晶体)、温度测试元件和电极外壳、插座等组成。它是一个固态传感器,不会破碎,液接界也不会堵塞,总氯电极与一般电位传感器在测量原理和结构上均有一些差别。差别在于:(1)       一般电位传感器的指示电极是直接对被测物敏感,而总氯电极的铂指示电极是利用总氯具有的氧化性,它能将碘化钾(KI)定量地氧化为碘(I2),而铂指示电位随着碘浓度的变化而改变,就这样间接地指示出氯浓度的变化。(2)       一般电位传感器的参比电极多用银/氯化银电极,而总氯电极的参比电极是用化合材料制成的晶体,它在恒定的碘化钾浓度的溶液中,电极电位能保持恒定。(3)       由于温度对测量电位的影响较大,因此,必须对测得的电位进行温度校正。故在总氯电极上多了一个温度敏感元件。总氯电极测总氯的原理:所谓总氯是被测溶液中含有的游离氯(Cl2),次氯酸盐(OCl-)和氯的含氮化合物(如氯胺T)等的总称。总氯电极是利用这些物质的氧化性,与碘化钾(KI)反应,生成碘(I2)。例如:   次氯酸盐 + 碘化钾 → 碘     ( OCl- + 2I- + 2H+ = I2 + Cl- + H2O )         游离氯 + 碘化钾 → 碘     ( Cl2 + 2KI = I2 + 2KCl )铂指示电极的电极电位随着碘浓度变化而改变,服从能斯脱方程,晶体(参比电极)的电极电位也服从能斯脱方程,二者的电位差仅与溶液中被氯氧化所得的碘浓度有关,总氯电极显示的电位读数与总氯浓度有关。经过换算,可在显示器上直接读出ppm(1ppm = 1mg/L)。因此,总氯电极并非直接对氯响应,而是对生成的碘响应,是一种间接的测定方法。